4K-6K/月 广东省 佛山市 大专及以上

职位描述

岗位职责：

1、ISO13485及ISO9001质量体系维护

2、医疗器械GMP实施情况监督审核

3、组织企业内部质量审核，汇报质量状况并提出改善意见

4、负责向医疗器械监管主管机构的数据上报和工作协调

5、协助相关注册技术文件的汇编

岗位要求：

1、医疗器械类，药学等专业，大专及以上。
；

2、大学英语四级或相当；

3、 熟练操作办公软件；

4、熟悉国外、内医疗器械法规，熟悉欧盟注册技术文件编写优先；

5、其他方面要求：熟悉ISO13485（YY0287）相关医疗方面知识。

投递说明：

1、现场投递

2、电子邮件投递（邮箱：[申请查看]）

3、公司联系方式： [申请查看]，微信号：a87333680,联系人：[申请查看]。

单位简介

公司于1999年在佛山南海成立 注册资本9000万元 专业从事高分子医疗耗材、介入器材 医用卫生材料及现代生物敷料产品研发 生产 q销售和技术服务的高新技术企业